近年来，国家对医疗行业的监管越来越严格。限制类医疗技术目录和医疗技术临床应用备案制度，对缺乏临床经验的医生、硬件设施不足的医疗机构、相关医用耗材和设备供应商都有相当大的影响。为此，医疗机构应在医疗质量管理委员会下设立专门的医疗技术临床应用管理机构。应建立本机构医疗技术临床应用管理制度，包括目录管理、手术分级、医师授权、质量控制、档案管理、动态评价等制度，确保医疗技术临床应用质量和安全。建立医疗技术临床应用评价制度，重点评价限制使用技术的质量、安全和技术保证能力，并根据评价结果及时调整本机构医疗技术临床应用管理目录和相关管理要求。出现严重质量安全问题或不再符合相关技术管理要求的，必须立即停止该技术的临床应用。

        根据评价结果，及时调整本机构医师的临床应用权限。本机构开展的限制类技术目录、手术分级管理目录、限制类技术临床应用等，要纳入本机构事务公开范围，主动向社会公开，接受社会监督。拟开展限制类技术的医师，应当按照相关技术临床应用管理规定的要求，接受规范化培训。限制类技术临床应用规范化培训基地也要实行备案管理。

        总之，临床医疗，人命关天。在鼓励创新和探索新技术的同时，必须加强临床应用管理，否则很有可能将救人的技术变成害命的恶魔。弘远信息科技有限公司开发的限制类医疗技术备案系统，可以更好、更快、更智能地满足医院的限制类医疗技术备案工作。使医疗机构在积极主动地进行医疗技术自我监管的同时，不断探索和改进医疗技术，较大限度地降低医疗技术风险，保障医疗安全，提高患者满意度。