为进一步加强我省医疗技术临床应用管理，保障医疗质量和安全，维护人民群众健康权益，根据《医疗技术临床应用管理办法》、《国家卫生健康委办公厅关于印发国家限制类技术目录和临床应用管理规范（2022年版）的通知》等文件要求，现对进一步限制类医疗技术管理有了新的要求。国家卫生和医学委员会已经对我国的医疗服务和医疗质量安全情况进行了说明。国家特别重视医疗技术临床应用管理，在医疗技术管理方面建立了一系列制度：。

        1. 在医疗技术分类管理制度中，将临床安全性和有效性不确定、存在重大伦理问题、临床上已经淘汰、未经临床研究论证的技术列为禁止使用技术。技术难度大、风险大、使用稀缺临床资源的技术被归类为限制性技术。

        2. 建立限制技术备案制度。对已列入目录的15项国家级限制类技术，制定了临床应用和管理规范。要实施此类技术的医疗机构必须对照这些临床技术的临床应用规范进行评估。评估合格者，必须向卫生部报告。理部门应当将记录存档。

        3.建立医疗技术质量控制体系。对于医疗关键技术，必须建立标准和质量控制评价指标，并通过质量控制中心进行质量控制管理。

        4. 医疗技术临床应用规范化培训体系。医疗关键技术的医务人员必须经过规范化培训，确保临床技术应用的质量和安全。

        5. 信息公开制度。要求县级以上卫生行政部门及时向社会公开已登记的可以开展限制类医疗技术的医疗机构名单及相关信息，方便公众查询和监督。

        因此，医疗机构如果要开展限制类医疗技术的临床应用，必须先到相关部门进行登记。经批准备案后，方可开展限制性医疗技术的临床应用。弘远信息科技有限公司开发的限制类医疗技术备案系统，方便了与医疗机构及时有效地进行限制类医疗技术临床应用的备案，让医疗机构规范限制类技术临床应用的备案管理。