随着医学科学的不断发展和进步，医学新技术在提高疾病诊疗水平、维护人民健康方面发挥了重要作用。但也存在医疗技术临床应用不规范甚至被滥用的情况，对医疗质量和医疗安全造成隐患。为进一步加强管理，国家卫生委员会制定下发了《医疗技术临床应用管理办法》。一是安全性、有效性不确定的医疗技术，或者存在重大伦理问题的医疗技术，或者临床上已经淘汰的医疗技术未经临床研究论证的医疗技术和医疗新技术被列入“禁止使用技术”名单，禁止临床应用。二是将技术难度大、风险高，对医疗机构的服务能力、人员水平有较高专业要求而需要设置限定条件的医疗技术，或需要消耗稀缺资源的、涉及重大伦理风险的，或存在不合理临床应用需要重点管理的医疗技术纳入“限制类技术”清单，实施备案管理，医疗机构拟开展限制类技术临床应用的，应当按照医疗技术临床应用管理规范进行自我评估，符合条件的可以开展临床应用，并向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案。三是充分发挥专业医疗质量控制组织的作用，强医疗技术临床应用质量控制，对医疗技术临床应用进行日常监测和定期评价，及时向医疗机构反馈质量控制和评价结果，不断提高医疗技术临床应用水平。质量四是拟开展限制类技术的医师应当按照相关技术临床应用管理规范的要求，接受规范化培训并通过考核，对“限制类技术”临床应用规范化培训基地实行省级备案管理。五是县级以上卫生行政部门要及时向社会公开本行政区域内已登记开展限制技术临床应用的医疗机构名单及相关信息，方便查询和公众监督。医疗机构应当根据自身条件和技术能力，开展相应的医疗技术临床应用，建立本机构医疗技术临床应用管理制度，包括医疗技术目录管理制度、手术分级管理制度、医师授权制度、质量控制制度、动态评价制度等。系统、文件管理系统等。

        弘远信息科技有限公司研发的限制类医疗技术备案系统可以协助各医疗机构加强对限制类技术临床应用的备案管理，建立限制类医疗技术临床应用备案制度，对医疗技术临床应用进行定期评估，对限制类技术的质量安全和技术保证能力进行重点评估，根据评估结果，及时调整医师相关技术临床应用权限。对存在严重质量安全问题或者不再符合有关技术管理要求的，要立即停止该项技术的临床应用。