随着现代医疗卫生技术的进步,临床诊疗工作取得了卓有成就的发展,与此同时,由高新医疗技术带来的负面问题也受到了社会各界的高度关注，限制类医疗技术的开展体现出创新性与探索性,同时也伴随着高风险,与常规医疗活动相比,风险性更高。目前,因医疗技术缺陷,使用者资质欠缺或技术不合理应用等造成的医疗资源浪费,医疗费用攀升问题屡见不鲜,导致医疗安全事故的发生,引起不必要的医疗纠纷,因此加强医疗技术管理尤为重要.限制类医疗技术是医疗技术管理的重中之重。

        早在2018年，国家卫计委就发布了《医疗技术临床应用管理办法》，建立了医疗技术临床应用“负面清单管理”制度。包括技术难度大、风险大、对医疗机构服务能力和人员水平专业性要求高、需要设定限制条件的医疗技术，或者消耗稀缺资源、临床应用不合理、需要重点管理的医疗技术。“限制使用的技术”清单进行记录管理。

        备案是医疗机构第一次推出限制性医疗技术时必须做的事情。某医院有很多新的项目，这说明医院的水平提高很快。一些大而有名的医院这次很少或根本没有目录，这说明他们已经很擅长了。这并不是第一次开发这些技术。拥有大量的备案目录对器械制造商来说是一个福音，备案目录中有很多医院，意味着医院的水平提高了。如果他们做不到，他们将不会被登记。

        医疗机构如要开展限制类技术的临床应用，必须按照相关要求进行备案后方可进行。相反，如果医院不能通过，就无法进行相关手术。弘远信息科技有限公司研发的限制类医疗技术备案系统，能更好、更快、更智能的满足医院限制类医疗技术备案的工作。在医疗机构进行备案工作时，提高工作效率的同时，也能够及时的对医疗机构在限制类医疗机构的临床应用上做出调整。