随着社会经济和科学技术的不断发展，医疗技术不断进步，新技术不断涌现，为提高疾病诊疗水平、维护人民群众身体健康发挥着重要作用。同时，医疗技术作为医疗服务的重要载体，直接关系到医疗质量和医疗安全。医疗技术临床应用不规范甚至滥用，会对医疗质量和医疗安全造成隐患，危害人民群众的健康权益。因此，有必要进一步加强医疗技术临床应用管理，不仅有利于促进医疗技术进步，造福患者健康，而且有利于保障医疗质量和医疗安全，维护患者健康权益。

        为加强医疗机构医疗技术临床应用管理，规范限制类医疗技术的临床应用行为，促进适宜医疗技术的普及与推广，保障医疗质量与安全，根据《医疗技术临床应用管理办法》、国家卫生计生委《关于开展医疗技术临床应用事中事后监管政策试点工作的通知》，建立本制度。限制使用的医疗技术是指安全、有效，但技术难度大、风险大的医疗技术，对医疗机构的服务能力和人员的技术水平有较高要求，需要限制条件的：或存在重大伦理风险或使用资源稀缺，需要严格管理的医疗技术。

        医疗机构必须严格按照《医疗技术临床应用管理办法》，以新修订的国家限制类技术目录及其临床应用管理规范和质量控制指标为依据，调整自身的管理政策和策略，加强相关技术临床应用的管理。省级卫生行政部门必须组织力量，对本次调整为国家限制类技术目录的5项技术进行研究论证，明确是否列入省级限制类技术目录。弘远信息科技有限公司研发的限制类医疗技术备案系统，能够帮助各级各类医疗机构要按照要求规范开展国家限制类技术临床应用，并及时、准确、完整地向全国和省级医疗技术临床应用信息化管理平台逐例报送限制类技术开展情况数据信息。各级质控组织、行业学协会要根据自身工作职责，为医疗机构开展相关技术临床应用和管理提供技术支持和指导。