医疗技术临床应用的根本目的是促进患者健康，维护患者的最大利益。为了达到这一目的，在一些特殊情况下，医生会选择采用一些非标准化和非常规的诊疗方法，比如某些药物的超适应症应用、改变传统手术方式，或者创造一种全新的手术方式。治疗方法。

        在评价这类探索性或实验性医疗技术时，需要评价该技术与常规技术相比，是具有很大的创新性，还是只有很小的创新。它是真的改变了医疗实践，还是仅仅适应和改进了现有的医疗过程？其医疗程序的疗效是否得到证实。

        换句话说，我们要区分属于临床试验的“科研”和属于临床践的“实验治疗”，既要防止患者在不知情的情况下成为临床试验的受试者，又要防止患者在不知情的情况下成为临床试验的受试者。要防止过度教条化地应用伦理规范，阻碍医学技术的发展和进步。国家卫生计生委于2018年8月发布《医疗技术临床应用管理办法》，要求医疗机构按照医疗技术临床应用相关管理规定进行自我评估，符合条件的可以开展限制性技术的临床应用。

        截至目前，全国多个地区已行限制类医疗技术临床应用备案制度，本地区一大批主要三级医院施了限制类手术。显然，国家一直在加强对医疗行业的监管，不仅仅是对医疗技术的监管，更是对医疗行业的规范。限制类医疗技术的临床应用管理是当前医疗领域面临的重要课题。通过加强医疗技术管理和监督，既能提高医疗服务质量和安全，又能保障患者权益。同时，对于医疗机构和医务人员来说，这是提升自身能力和水平、适应医疗技术发展趋势的重要机遇。

        现在弘远信息科技有限公司研发的限制类医疗技术备案系统，能更好、更快、更智能的满足医院限制类医疗技术备案的工作，从而帮助医疗机构保障医疗质量和医疗安全。